Il sistema italiano di farmacovigilanza si basa sulla Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF) che garantisce la raccolta, la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse a farmaci (ADR).
Il sistema RAM (report Reazioni Avverse dei Medicinali) consente di accedere ai dati relativi alle segnalazioni registrate a partire dal 2002, organizzati per anno di inserimento nella Rete Nazionale e aggiornati con cadenza mensile.
EudraVigilance è la bancadati europea per la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali che sono autorizzati, o che sono oggetto di studio attraverso trial clinici, nell’Area Economica Europea (European Economic Area – EEA).
L’unica banca dati ufficiale che permette la consultazione dei Riassunti delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) e dei Fogli Illustrativi (FI) aggiornati dei farmaci autorizzati in Italia.
Tramite la Banca Dati dei Farmaci dell’Agenzia Italiana del farmaco è possibile verificare se un farmaco è stato o menoapprovato. Trovi il link all’apposita sezione del sito. In caso di dubbi puoi sempre rivolgerti all’associazione.
Puoi segnalare la reazione avversa di un farmaco, rivolgendoti al tuo medico di base, al farmacista oppure sul sito AIFA o tramite l’apposito form sul sito della Farmacovigilanza di ADM.
Attraverso il sito della Banca dati del Farmaco è possibile eseguendo apposita ricerca, trovare il bugiardino del farmaco.
Dal sito dell’Associazione Diritti del Malato è possibile segnalare casi di malasanità e trovare tutte le informazioni utili sui casi che attualmente l’Associazione è intervenuta. https://micusalute.com
La fine degli attuali studi di fase 3 arriverà tra alcuni anni, quindi è decisamente troppo presto per avere tutti i dati sulla sicurezza negli adulti, al fine di escludere o quantificare i potenziali effetti avversi.
La tecnologia del vaccino mRNA è completamente nuova, non è mai stata precedentemente approvata per l’uso nell’uomo fino ad ora. I potenziali effetti a insorgenza tardiva possono richiedere mesi o anni per manifestarsi. La sperimentazione sui bambini intrapresa fino ad oggi è totalmente sottodimensionata per escludere effetti collaterali non comuni ma gravi. I bambini hanno una vita davanti a loro e i loro sistemi immunologici e neurologici sono ancora in fase di sviluppo, il che li rende potenzialmente più vulnerabili agli effetti avversi rispetto agli adulti.
Le numerose richieste e segnalazioni pervenute alla nostra Associazione da parte dei familiari di persone decedute a seguito del contagio da Coronavirus ci ha spinto a creare un Servizio dedicato alla gestione di questi casi.
L’ADM – Associazione Diritti del Malato si avvale, di una equipe medica, composta da medici ed operatori sanitari che hanno maturato nell’arco del tempo esperienza specifica in varie branche della medicina. Il medico esaminerà la documentazione relativa al tuo caso di presunta malasanità, saprà individuare lo specialista più idoneo coordinandone lo studio della documentazione sanitaria alla ricerca di eventuali errori medici.
Per contattare il servizio vai sul sito https://micusalute.com oppure chiamaci in associazione.
Il presente sito web è stato realizzato e curato dall’associazione diritti del malato del gruppo Micu3000 a.p.s.